The present study is referred to the synthesis of the phenylethanolamines 2,3-disubstitutes and N-arylalcoyles as also some of the a-methyl-phenylethanomiles 2,3-disubstitutes. The N-substitutes products are compounded of the concetration of the phenylethanomiles with the aldheydes or the cetones with a further hydrogenation. As concerns the synrthesis of the non-N-substitutes a-methyl-phenylethanomiles is being attained through the conversion of the equivalent a-isonitroso-propiophenones.
Στην μελέτη αυτή παρουσιάζεται η σύνθεση Ν-αραλκυλιωμένων-2,3-δισυποκατεστημένων φαινυλοαιθανολαμινών. Τα Ν-υποκατεστημένα παράγωγα παρασκευάζονται από την συμπύκνωση φαινυλοαιθανολαμινών με αλδεϋδες ή κετόνες και περαιτέρω υδρογόνωση, ενώ η σύνθεση των μη Ν-υποκατεστημένων α-μεθυλοφαινυλοαιθανολαμινών επιτυγχάνεται με την αναγωγή των αντίστοιχων α-ισονιτρωδο-προπιοφαινονών.
